GLP, ou boa prática de laboratório, é um termo introduzido na década de 1970 pela Federal Drug Administration (FDA) e pela Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE) para descrever um sistema de regulação de testes laboratoriais.
Qualidade
Os princípios das BPL são projetados para garantir que os testes e resultados laboratoriais sejam de boa qualidade e sejam rastreáveis. Testes realizados com materiais, métodos ou equipamentos errados podem ser identificados e descontados. Os laboratórios que usam GLP são, portanto, mais respeitáveis do que aqueles que não usam GLP.
Fraude
A seguir às BPL significa que os analistas e a gerência dos laboratórios devem manter registros claros e precisos do procedimento de teste e dos métodos usados. Isso tem o efeito de minimizar as reclamações fraudulentas de um laboratório porque a trilha do papel pode ser mencionada.
Reprodutibilidade
O GLP exige que um protocolo escrito seja seguido nos testes e documentação de suporte para garantir que os procedimentos sejam seguidos corretamente. Isso significa que outro analista ou laboratório pode reproduzir o teste exatamente para garantir que um resultado seja válido.
